1. Activités correspondantes du service pour les 37 établissements de l’AP-HP
- Activités : permanentes décrites dans le contrat du pole dont le service Evaluations Pharmaceutiques et Bon Usage fait partie et qui assure aussi le secrétariat scientifique de la COMEDIMS centrale et la veille prospective des produits de santé de son périmètre.
- Périmètre : celui du « monopole pharmaceutique » couvrant l’évaluation du besoin qualitatif et quantitatif pour tous les médicaments et dispositifs médicaux stériles (DMS) par l’expertise pharmaceutique du service avec le réseau d’experts du service et des GH, en appui de la direction des ACHATS ,la veille réglementaire et scientifique complémentaire de ces produits de santé
- Champ d’activité élargi : gestion centralisée du référentiel de TOUS les produits de santé en marchés APHP
- Exemples d’activités de l’équipe transversale opérationnelle en pharmaco-économie les plus contributives : analyses prospectives et rétrospectives d’impact budgétaire et/ou de consommations des produits de santé .analyse des coûts comparés stratégie de référenceen partenariat avec les experts de l’AP-HP pour une politique d’achat responsable, recherche de l’impact hospitalier des politiques de santé en termes de statut (hors ou en GHS, médicament orphelins, ATU), et d’accès (réserve hospitalière, double circuit ,PHEV) ;
- Informations mises à disposition sur les médicaments et DMS par les 5 unités fonctionnelles du service et le service Approvisionnement et Distribution (plateforme de Nanterre)
- Interfaces intra AGEPS, intra APHP, régionales (ARS- OMEDIT pour le Bon Usage et la Gestion de risques financiers des produits hors GHS) et nationales pour des sujets concernant l’expertise du service
2. Compétences de l’équipe transversale opérationnelle du service
Sept pharmaciens à temps partagé entre les missions permanentes et le développement du domaine (chef de service, 4 pharmaciens seniors et 2 juniors AHU) ayant les acquis diplômants (Paris V, Paris VI, Paris XI et Lyon I) et l’expérience en méthodologie statistique et modélisation mathématique en recherche biomédicale, pharmacologie expérimentale et clinique, pharmacocinétique et suivi thérapeutique, méthodologie des essais thérapeutiques, pathologie médicale, méthodologie d’analyses des systèmes de santé. Une biostatisticienne et deux postes d’internes dont un poste en médico-économie (IPR 109) obtenu en 2013 complètent le dispositif de l’équipe.
3. Activités d’enseignement et de recherche du service
- Paris Descartes : Département produits de santé et Santé Publique ; unité pédagogique Droit Pharmaceutique et Pharmaco économie (Jerome Peigné, Pascal Paubel),
- Paris Dauphine : Laboratoire d’Economie et de Gestion des Organisations de Santé (Claude Le Pen, Pierre Lévy),
- Institut Droit et Sante -unité Inserm S 1145 (Anne Laude, Didier Tabuteau, avec Pascal Paubel, pour François Bocquet et Albane Degrassat Théas),
- Paris XI (Isabelle Borget, Service de Biostatistiques et d’Epidémiologie IGR).
4. Articles originaux publiés dans des revues à comités de lecture et ouvrages
- “Biosimilar Granulocyte-Stimulating Factor Uptakes in the EU-5 Markets: A Descriptive Analysis” F. Bocquet, P. Paubel, F. Fusier, A.-L. Cordonnier, C. Le Pen, M. Sinègre, Applied Health Economics and Health Policy. février 2014, accepté, sous presse.
- “Temporary authorization for use: Does the French patient access program for unlicensed medicines impact market access after formal licensing?” A. Degrassat-Theas, P. Paubel, O. Parent de Curzon, C. Le Pen, M. Sinègre. PharmacoEconomics 2013; 31 (4): 335-43.
- “Hospital reimbursement price-cap for cancer drugs: the French experience in controlling hospital drug expenditures”, A .Degrassat-Theas, M. Bensadon, C. Rieu, M. Angalakuditi, C. Le Pen, P. Paubel. PharmacoEconomics 2012; 30 (7): 565-73.
- Les aspects juridiques du développement des médicaments biosimilaires. F. Bocquet et P. Paubel. Revue de Droit Sanitaire et Social ; n°1 2012, p.121-133.
- F. Bocquet. Chapitre « Évaluation médicale et économique des médicaments ». Le droit des produits de santé après la loi du 29 décembre 2011. Éditions de Santé, octobre 2012 ; sous la direction : A. Laude, P. Paubel et J. Peigné (Institut Droit et Santé), 376 p.
- A. Degrassat-Theas. Chapitre 3 : les autorisations temporaires d’utilisation. Le droit des produits de santé après la loi du 29 décembre 2011. Edition de santé, 2012 ; sous la direction : A. Laude, P. Paubel et J. Peigné (Institut Droit et Santé), 376 p.
Communications et conférences 2011 2014
- 3 communications orales dans des congrès et séminaires internationales et 1 communication orale nationale.
- 2 conférences en 2012 (biosimilaires) et 2013(prescriptions hors référentiel)
- 6 posters à l’ International Society for PharmacoEconomics and Outcomes Research (ISPOR)
- 2 posters à l’European Society of Clinical Pharmacy (ESCP)
- 1 poster au congrès EuroPharmat (congrès dispositifs médicaux)
- 1 poster au séminaire de la Fédération Hospitalière de France (FHF) et de l’Étude Nationale des Coûts (ENCC).
En projet 2014 : un travail d’analyse juridique et médico-économique de la prescription hors-référentiel au niveau français (loi Bertrand) et nord-américain(FDA) est en cours entre le service et l’Institut Droit et Santé