SLIMANI F., ASTRUC-BELLAG A., DUFAU V., HUET F.
Congrés Hopipharm / La Rochelle / 14 – 16 mai .
Introduction
L’avis publié au journal officiel du 16 Mars 2007, vise à améliorer les règles de codification et de marquage des médicaments à usage humain pour supporter l’information nécessaire à l’obligation de traçabilité du médicament du fabricant jusqu’au patient. Les conditionnements secondaires comportent désormais un code CIP13, un numéro de lot, une date de péremption en clair et un marquage de toutes ces informations sous forme de Datamatrix (DM). La mise en place obligatoire de ce dispositif a commencé depuis le 01 Janvier 2011.
Objectif
Réaliser un bilan de l’utilisation du DM dans notre pharmacie à usage intérieur (PUI), ses avantages et inconvénients, le respect par les laboratoires pharmaceutiques de cette
obligation et les anomalies rencontrées dans le fonctionnement des DM.
Conclusion
Le Datamatrix sécurise mieux le circuit du médicament et la préparation des produits de santé.
Des améliorations sont attendues, à court terme, par les laboratoires pharmaceutiques, notamment grâce aux réclamations effectuées par notre service.